Химическая энциклопедия → Что такое ТЕТРАХЛОРБЕНЗОЛЫ, что означает и как правильно пишется

Что такое "ТЕТРАХЛОРБЕНЗОЛЫ"? Как правильно пишется данное слово. Понятие и трактовка.

ТЕТРАХЛОРБЕНЗОЛЫ соед. общей ф-лы С 6 Н 2 Сl4, мол. м. 215,9. Различают 1,2,3,4-, 1,2,3,5- и 1,2,4,5-Т. Все Т.-бесцв. кристаллы (см. табл.); 1,2,4,5-Т. обладает специфич. неприятным запахом. Не раств. в воде, раств. во многих (особенно горячих) орг. р-рителях. 1,2,4,5-Т. (12% по массе) и 1,2,3,4-Т. (88%) образуют эвтектич. смесь, т. пл. 35 °С. Т. проявляют хим. св-ва ароматических соединений. Для них характерно нуклеоф. замещение атомов Сl и электроф. замещение в ароматич. ядро. Под действием водных или спиртовых р-ров щелочей при 150-180°С Т. гидролизуются с образованием трихлорфенолов, при этом из Т. могут получаться токсичные полихлорир. диоксины (см. "Диоксин"). Т. хлорируются Сl2 в жидкой фазе при т-рах до 250 °С в присут. FeCl3 в гексахлорбензол; реакц. способность уменьшается в ряду 1,2,3,5- > 1,2,3,4- > 1,2,4,5-Т. Нитрование и сульфирование Т. протекает в жестких условиях с образованием сложной смеси производных. Получают 1,2,3,4- и 1,2,4,5-Т. хлорированием бензола, ди-или трихлорбензолов (а также промежут. соед., образующихся при их произ-ве) в присут. FeCl3. Соотношение полученных изомеров 1,2,4,5-Т.: 1,2,3,4-Т. = (2,3-2,4): 1. При использовании в качестве катализатора SbCl3-I2 соотношение этих изомеров составляет (10-17):1. Хлорирование целесообразно прекращать до образования в реакц. смеси заметного кол-ва гексахлорорбензола, т. к. низкая р-римость последнего делает разделение полученных полихлорбензо-лов затруднительным. После отгонки низкохлорир. бензолов Т. выделяют кристаллизацией в присут. р-рителя или без него; 1,2,3,4-Т. дополнительно очищают дистилляцией. 1,2,3,5-Т. при прямом хлорировании бензола не образуется; его получают обычно хлорированием 1,3,5-трихлор-бензола. Т.-исходные продукты при получении трихлорфенолов, трихлоранилинов, полихлорзамещенных 2-аминофенолов и др. полупродуктов для красителей, инсектицидов, дефолиантов; 1,2,4,5-Т.-антипирен. Т.-трудногорючие в-ва; токсичны, поражают печень, поджелудочную железу, нервную систему, вызывают бронхиты; ЛК 50 (летальная концентрация в-ва, вызывающая При вдыхании гибель 50% животных) > 500 мг/л (мыши). ПДК 9 мг/м 3; вследствие возможности образования токсичных диоксинов в произ-вах с использованием Т. должен вестись анализ сточных вод; в воде санитарно-бытового назначения ПДК 0,01 мг/л. Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Ullmanns Encyklopadie, 5 Aufl., Bd A6, Weinheim, 1986, S. 328-39. Ю. А. Трегер.
А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Х    Ц  Ч  Ш  Щ  Ъ  Ы  Ь  Э  Ю  Я  
Не нашел материала для курсовой или диплома?
Пишем качественные работы
Без плагиата!